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Cui, Y.*; 原田 慈久*; 畑中 達也*; 中村 直樹*; 安藤 雅樹*; 吉田 稔彦*; 池永 英司*; 石井 賢司*; 松村 大樹; Li, R.*; et al.
ECS Transactions, 72(8), p.131 - 136, 2016/10
被引用回数:1 パーセンタイル:48.67(Electrochemistry)The electronic structures of Pt and Pt-Co nanoparticles with O adsorption and O/HO co-adsorption were investigated by in situ hard X-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES) and in situ high resolution fluorescence detection X-ray absorption spectroscopy (HERFD-XAS) to clarify the effects of water adsorption on fuel cell cathode catalysis surface. The experimental results suggest that under the pressure of 1 mbar, the adsorption of HO hinders the successive O adsorption on Pt surface, while under the pressure of 1 bar, the adsorption of HO enhances the adsorption of O on Pt surface. This water effect is found to be more significant on Pt surface than on Pt-Co surface. These results would be helpful to understand how the water affects the fuel cell performance and why Pt-Co nanoparticles show higher oxygen reduce reaction (ORR) activity than Pt nanoparticles.
田村 和久; 西畑 保雄
no journal, ,
イオン液体を電解液として使用した場合、不純物が界面でどのように存在し、電極表面構造にどのような影響を与えるかを理解しておくことは重要である一方で、これまでその様な研究は少ない。これまで、イオン液体中のハロゲン化物イオンがAu(111)電極表面構造にどのような影響を与えるかについて、そのイオン種依存性について調べてきたが、今回は、ハロゲン化物イオンの濃度依存性について、これまで同様、電気化学測定と表面X線散乱(SXS)測定を組み合わせた実験を行い検討した。その結果、イオン液体中にハロゲン化物イオンを含む場合の表面構造変化は、速度が増加する一方、不可逆になることがわかった。さらに、速度変化や可逆性の変化の度合いは、イオン種やその濃度、またイオン液体の組成に依存しており、この結果は、ハロゲン化物イオンは、イオン液体分子と共吸着しており、かつイオン液体分子が表面構造により強く吸着しており、表面構造を支配していることを示している。